Présentation

Mars 2012 :   j'ai été sollicitée de nouveau pour des cas d'enfants porteur du syndrome 49xxxxy, donc je remets en ligne les infos dont je dispose.

N'hésitez pas à contacter Mme Isabelle Marchetti-Waternaux de l'association Valentin APAC qui reste la plus confirmée pour répondre à vos questions. L'association a même un interlocuteur privilégié pour les 49xxxxy.

1. Description du syndrome 49xxxxy   (source Orphanet - mai 2011)

2. Brochure sur le syndrome  (source Unique (Royaune-Uni))

3. Un groupe Facebook  49xxxy  en langue anglaise et allemande 

4. Voir également les publications médicales américaines très récentes (février 2013) dans English docs qui évoquent les retentissements sur les porteurs de formule à 49 chromosomes.